Onze activiteiten
Lotgenotencontact
Een belangrijke activiteit van de werkgroep LES is mensen met langdurige eetproblemen met elkaar in contact te brengen. Dit doen we door:
- Gespreksgroepen op de Landelijke Publieksdagen van de SABN
- Een digitaal forum dat alleen toegankelijk is voor mensen met een langdurige eetstoornis; bovendien een plaats waar informatie te vinden is over de werkgroep en aanverwante onderwerpen.
- Telefonische hulplijn voor vragen of als men zijn verhaal kwijt wil
- E-mail contact met een vrijwilliger van de werkgroep c.q. ervaringsdeskundige
- Regionale contactgroepen
- Themabijeenkomsten
Onderzoek
Onderzoek naar chroniciteit van eetstoornissen is tot op heden sterk onderbelicht gebleven. Gezien de ernst van de problematiek, de individuele en maatschappelijke gevolgen én de geringe kennis over langdurige eetstoornissen is meer onderzoek noodzakelijk op dit gebied. De resultaten ervan kunnen bijdragen aan verbreding van het zorgaanbod dan wel een betere afstemming hiervan op de wensen en behoeften van deze doelgroep, met als uiteindelijk doel de kwaliteit van leven te bevorderen.
Voor het initiëren en stimuleren van dergelijk onderzoek is er in 2004 een stuurgroep gevormd bestaande uit hulpverleners van gespecialiseerde behandelcentra, onderzoekers en ervarings-deskundigen. Laatstgenoemden participeren als cliënt bij de opzet en uitvoering van onderzoek, tenminste voor zover hieraan behoefte bestaat bij de onderzoekers. Op deze manier wordt cliëntgestuurd onderzoek, een belangrijk punt in het overheidsbeleid, gerealiseerd.
Het onderzoek richt zich in eerste instantie op de wensen, behoeften en ervaringen van mensen met een langdurige eetstoornis. Het is praktijkgericht ofwel verkennend onderzoek waarvan de uitkomsten mogelijk aanleiding geven voor het opzetten van bepaalde voorzieningen/activiteiten of aanknopingspunten opleveren voor vervolgonderzoek.
Registratie
Voor zowel het realiseren van lotgenotencontact als het verrichten van onderzoek is het nood-zakelijk in contact te komen met mensen met een langdurige eetstoornis. De vraag die daarbij gesteld wordt is: wat wordt verstaan onder een langdurige eetstoornis? De meningen hierover zijn verdeeld. Is de tijdsduur bepalend of de vorm en het aantal behandelingen die ondergaan zijn? De discussie onder deskundigen hierover is gaande. Wel staat vast dat dit sterk individueel bepaald is. De werkgroep heeft vooralsnog een ruime tijdsduur vastgesteld, namelijk 5 jaar en langer. Dit om te voorkomen dat mensen uitgesloten worden. We nodigen daarom iedereen, die langer dan 5 jaar een eetstoornis heeft, uit zich aan te melden bij de werkgroep. Ook als je na een langdurige (behandel)periode hiervan hersteld bent.
We zouden graag de volgende gegevens van je ontvangen: geslacht, naam, adres, tel.nr., evt. emailadres, geboortedatum, de duur en het type eetstoornis én of je bereid bent mee te werken aan onderzoek. Uiteraard worden je gegevens vertrouwelijk behandeld.
Klik hier om het registratieformulier online in te vullen.
Ter aanvulling: bewust is gekozen voor het woord “langdurig” in plaats van chronisch, een woord waarbij gedacht wordt aan een onomkeerbare situatie. Wij delen deze mening niet!
Graag horen we van je!